Nasze produkty

STRES to częsty towarzysz wielu z nas, współcześnie zmagamy się z niepewnością
i ogromną konkurencją. Generuje to wiele czynników, które napawają nas lękiem. Obawiamy się redukcji etatów, kolejnego niemiłego klienta, czy nerwowych sytuacji z przełożonym lub współpracownikami. Stresuje nas tempo, wykonywanych zadań. Inną często spotykaną przyczyną stresu są problemy osobiste; związane z rodziną (kłótnie, choroba dziecka), sytuacją finansową, zbliżającymi się egzaminami, ważnymi uroczystościami rodzinnymi. Silny stres bardzo często uniemożliwia zdrowy, spokojny sen. Gdy targają nami silne, negatywne emocje, nie potrafimy zmrużyć oka, w rezultacie rano budzimy się rozdrażnieni.

 

Jedni świetnie radzą sobie ze stresem, potrafią go rozładować po powrocie do domu. Zajmując się ulubionymi czynnościami – książka, rękodzieło, gotowanie, sport itp. Inni potrzebują doraźnej pomocy w postaci preparatów o działaniu uspokajającym.

 

Nowością wśród preparatów są naturalne preparaty roślinne uzyskiwane z magnolii, w szczególności MAGNOLIAMAX.

Wśród leczniczych gatunków magnolii, w lecznictwie największe znaczenie ma Magnolia lekarska (Magnolia officinalis). Surowcem farmaceutycznym pozyskiwanym z tej rośliny jest kora magnolii (Cortex Magnoliae) a substancja czynna uzyskiwana z ekstraktu z kory magnolii lekarskiej to
Honokiol-związek pomagający w poprawie nastroju, opanowaniu stresu i ogólnego przemęczenia.

 

HONOKIOL bierze  udziału w ścieżce oksydazy NADPH (NOX). Po raz pierwszy przedstawiono to hamowanie w neutrofilach, hepatocytach oraz komórkach śródbłonkowych żyły pępowinowej (HUEVEC). NF-kB reguluje ścieżkę sygnałów stresu oksydacyjnego z udziałem NOX.

HONOKIOL poprawia funkcjonowanie komórek ciała człowieka. Wyniki testów na zużycie tlenu i produkcję dialdehydu malonowego (MDA) wykazały, że hamowanie produkcji MDA  było 1000 razy większe niż alfa-tokoferolu (witaminy E) ponieważ honokiol lepiej niż alfa-tokoferol hamuje peroksydację lipidów, co  zostało wykorzystane dla  ochrony mięśnia sercowego przed niedokrwieniem. Badania wykazały także podobne ochronne,  działanie  honokiolu na  hepatocyty.

HONOKIOL, naturalny produkt roślinny, hamuje sygnały zapalne i łagodzi objawy zapalenia stawów. Suplementacja  honokiolu  pozytywnie wpłynęła na stan kliniczny chorych z zapaleniem stawów, z łuszczycą, z chorobą Crohna. Badania wskazują na fakt, iż honokiol może być skuteczny w leczeniu stanów zapalnych związanych z działaniem IL-17.

Po   stosowaniu Honokiolu  zanotowano podwyższoną czynność dekarboksylazy kwasu glutaminowego w hipokampie (w porównaniu z placebo i diazepamem), honokiol wpływa więc na syntezę kwasu glutaminowego. Efektem tego działania było wystąpienie reakcji anksjolitycznej podobnej do efektu po podaniu diazepamu (test labiryntu krzyżowego).

HONOKIOL nie powoduje działań ubocznych takich jak benzodiazepiny, przede wszystkim nie uzależnia fizyczne, nie jest przyczyną depresji czy amnezji w dawkach wywołujących efekt aksjolityczny. Do tej pory nie wykazano jednak żadnych efektów terapeutycznych Honokiolu w leczeniu drgawek.

 

PIPERYNA (1-piperoyl piperydyna) jest alkaloidem występującym w rodzinie pieprzowatych, min. w Pieprzu czarnym(Piper negrum) czy w Pieprzu długim (Piper longum). Właściwości piperyny związane z wpływem na dostępność biologiczną innych substancji , zostały po raz pierwszy wykorzystane u ludzi w leczeniu gruźlicy. Odkryto, że piperyna zwiększa biodostępność ryfampicyny o ok. 60%, co umożliwia zmniejszenie dawki z 450 do 200 mg, podobny efekt wykazano w przypadku  newirapiny (inhibitor odwrotnej transkryptazy HIV-1) czy  kurkuminy (biodostępność 20 mg może zostać jest zwiększona 20-krotnie).

 

 

 

PODSUMOWANIE

Honokiol zawarty w suplemencie diety MAGNOLIAMAX wykazuje właściwości antyoksydacyjne, przeciwzapalne, neuroprotekcyjne, anksjolityczne  oraz dodatnio wpływające na układ immunologiczny. Honokiol jest środkiem antystresowym i silnym supresorem zmian oksydacyjnych. Dzięki połączeniu z piperyną dodatkowo otrzymujemy wysoką biodostępność preparatów roślinnych, a przez to wysoką wydajność. Piperyna i jej pochodne opatentowane także jako modulatory GABA, wspomagają działanie biologiczne  honokiolu.

Ponadto zastosowana w trakcie wytwarzania procedura

mikronizacji* dodatkowo, korzystnie wpływa na parametry

farmakokinetyczne suplementu diety MAGNOLIAMAX.

MAGNOLIAMAX może być stosowana w stanach lękowych

i w problemach ze snem jako alternatywa, lub zastosowany

przed podjęciem leczenia benzodiazepinami .

 

 

 

Mikronizacja to proces rozdrobnienia substancji na cząsteczki wielkości kilku mikronów, dzięki czemu substancja ma wielokrotnie zwiększoną powierzchnię czynną, uzyskuje się dzięki temu lepszą i szybszą rozpuszczalność. Jednocześnie wchłaniana i dystrybuowana jest większa część przyjętej dawki.

 

MAGNOLIAMAX 600 mg 30 tabletek

to sprawdzone rozwiązanie na stres i spokojny sen

Składniki zawarte w jednej tabletce 600 mg.:

Honokiol 21 mg z 350 mg ekstraktu z kory Magnolii lekarskiej

Ekstrakt z czarnego pieprzu 5 mg

+substancje pomocnicze.

Dawkowanie: 1 tabletka dziennie.

Właściwości:

Honokiol zawarty w ekstrakcie z kory Magnolii lekarskiej pomaga poprawić nastrój, złagodzić stres i przemęczenie.

Piperyna zawarta w ekstrakcie z Czarnego pieprzu w połączeniu z procesem mikronizacji, zwiększa wchłanialność składników kory magnolii lekarskiej!

Wyprodukowano w UE dla Salus Internatioal Sp. z o.o. Pułaskiego 9, Katowice.

Kontakt: +48 32 788 55 41

p.chlasciak@salusint.com.pl

MAGNOLIAMAX pytaj w aptekach i sklepach zielarskich lub zamów przez internet. Kliknij tutaj

Orientacyjna cena za opakowanie 20 zł.

Wyniki testów konsumenckich  preparatu MAGNOLIAMAX, przeprowadzonych  w okresie: luty-marzec 2017 r. na wybranej grupie testerek/użytkowników niezależnego portalu www.menopauza.pl

 

 

REFERENCES 1. Alonso-CastroAJ,Zapata-Bustos R, DominguezF,Garcia-Carranca A, Salazar-OlivoLA. Magno- lia dealbata Zuccanditsactive principleshonokiolandmag- nolol stimulateglucoseuptakein murineandhumanadipocytes using theinsulin-signaling pathway. Phytomedicine (2011) 18(11):926–33.doi:10.1016/j. phymed.2011.02.015 2. DominguezF,ChavezM,Garduno- RamirezML,Chavez-AvilaVM, MataM,Cruz-SosaF.Honokioland magnololproductionbyinvitro micropropagatedplantsof Magno- lia dealbata, anendangeredendemic Mexicanspecies. NatProdCommun (2010) 5(2):235–40. 3. DominguezF,ChivezM,Gardun- RamirezML,Chavez-AvilaVM, MataM,Cruz-SosaF.Productionof honokiolandmagnololinsuspen- sionculturesof Magnoliadealbata Zucc. NatProdCommun (2009) 4(7):939–43. 4. MaruyamaY,KuribaraH.Overview ofthepharmacologicalfeaturesof honokiol. CNS DrugRev (2000) 6(1):35–44.doi:10.1111/j.1527- 3458.2000.tb00136.x 5. TrapaniG,AltomareC,LisoG, SannaE,BiggioG.Propofolin anesthesia. Mechanismofaction, structure-activityrelationships,and drugdelivery. CurrMedChem (2000) 7(2):249–71.doi:10.2174/ 0929867003375335 6. KuribaraH,KishiE,HattoriN, OkadaM,MaruyamaY.Theanxi- olyticeffectoftwoorientalherbal drugsinJapanattributedtohon- okiol from Magnolia bark. J Pharm Pharmacol (2000) 52(11):1425–9. doi:10.1211/0022357001777432 7. KuribaraH,KishiE,Kimura M, WeintraubST,MaruyamaY. Comparativeassessmentofthe anxiolytic-likeactivitiesofhonokiol and derivatives. PharmacolBiochem Behav (2000) 67(3):597–601.doi: 10.1016/S0091-3057(00)00401-9 8. KuribaraH,StavinohaWB, MaruyamaY.Honokiol,aputative anxiolyticagentextractedfrom Magnolia bark,hasnodiazepam- likeside-effectsinmice. J Pharm Pharmacol (1999) 51(1):97–103. 9. KuribaraH,StavinohaWB, MaruyamaY.Behaviouralphar- macologicalcharacteristicsof honokiol,ananxiolyticagent presentinextractsof Magnolia bark,evaluatedbyanelevated plus-mazetestinmice. J Pharm Pharmacol (1998) 50(7):819–26. doi:10.1111/j.2042-7158.1998. tb07146.x 10. Lin YR,ChenHH,LinYC,KoCH, ChanMH.Antinociceptiveactions ofhonokiolandmagnololonglu- tamatergicandinflammatorypain. J BiomedSci (2009) 16:94.doi:10. 1186/1423-0127-16-94 11. Qiang LQ,WangCP,WangFM, PanY,YiLT,ZhangX,etal.Com- binedadministrationofthemix- tureofhonokiolandmagnololand gingeroilevokesantidepressant-like synergisminrats. ArchPharmRes (2009) 32(9):1281–92.doi:10.1007/ s12272-009-1914-6 12. XuQ,YiLT,PanY,WangX,Li YC,LiJM,etal.Antidepressant- likeeffectsofthemixtureof honokiolandmagnololfromthe barksof Magnoliaofficinalis in stressedrodents. ProgNeuropsy- chopharmacolBiolPsychiatry (2008) 32(3):715–25. 13. HuH,ZhangXX,WangYY, ChenSZ.Honokiolinhibitsarte- rialthrombosisthroughendothe- lial cellprotectionandstimulation ofprostacyclin. ActaPharmacolSin (2005) 26(9):1063–8.doi:10.1111/j. 1745-7254.2005.00164.x 14. ChangB,LeeY,KuY,BaeK, ChungC.Antimicrobialactivity ofmagnololandhonokiolagainst periodontopathicmicroorganisms. PlantaMed (1998) 64(4):367–9. doi:10.1055/s-2006-957453 15. HoKY,TsaiCC,ChenCP,Huang JS, LinCC.Antimicrobialactiv- ityofhonokiolandmagnololiso- latedfromMagnoliaofficinalis. Phy- totherRes (2001) 15(2):139–41.doi: 10.1002/ptr.736 16. KimYS,LeeJY,ParkJ,Hwang W,LeeJ,ParkD.Synthesisand microbiologicalevaluationofhon- okiol derivativesasnewantimi- crobialagents. ArchPharmRes (2010) 33(1):61–5.doi:10.1007/ s12272-010-2225-7 17. KoCH,ChenHH,LinYR,Chan MH. Inhibitionofsmoothmuscle contractionbymagnololandhon- okiol inporcinetrachea. PlantaMed (2003) 69(6):532–6.doi:10.1055/s- 2003-40654 18. FriedLE,ArbiserJL.Honokiol,a multifunctionalantiangiogenicand antitumoragent. AntioxidRedox Signal (2009) 11(5):1139–48.doi: 10.1089/ARS.2009.2440 FrontiersinNeurology | Neuropharmacology September 2013|Volume4|Article130 | 4   19. ChenCM,LiuSH,Lin-Shiau SY.Honokiol,aneuroprotectant againstmousecerebralischaemia, mediatedbypreservingNa+,K+- ATPaseactivityandmitochondr- ial functions. BasicClinPharmacol Toxicol (2007) 101(2):108–16. 20. CuiHS,HuangLS,SokDE, Shin J,KwonBM,YounUJ,et al. Protectiveactionofhonokiol, administeredorally,againstoxida- tivestressinbrainofmicechal- lengedwithNMDA. Phytomedi- cine (2007) 14(10):696–700.doi:10. 1016/j.phymed.2007.03.005 21. HaradaS,KishimotoM,Kobayashi M, NakamotoK,Fujita-HamabeW, ChenHH,etal.Honokiolsup- pressesthedevelopmentofpost- ischemicglucoseintoleranceand neuronaldamageinmice. J Nat Med (2012) 66(4):591–9.doi:10. 1007/s11418-011-0623-x 22. HoiCP,HoYP,BaumL,Chow AH. Neuroprotectiveeffectof honokiolandmagnolol,com- poundsfrom Magnoliaofficinalis, onbeta-amyloid-inducedtox- icityinPC12cells. Phytother Res (2010) 24(10):1538–42. doi:10.1002/ptr.3178 23. HuZ,BianX,LiuX,ZhuY,Zhang X, ChenS,etal.Honokiolprotects brainagainstischemia-reperfusion injuryinratsthroughdisrupting PSD95-nNOS interaction. BrainRes (2013) 1491:204–12.doi:10.1016/j. brainres.2012.11.004 24. Lin YR,ChenHH,KoCH,Chan MH. Neuroprotectiveactivityof honokiolandmagnololincerebel- lar granulecelldamage. EurJPhar- macol (2006) 537(1–3):64–9.doi: 10.1016/j.ejphar.2006.03.035 25. Liou KT,LinSM,HuangSS,Chih CL, TsaiSK.Honokiolameliorates cerebralinfarctionfromischemia- reperfusioninjuryinrats. Planta Med (2003) 69(2):130–4.doi:10. 1055/s-2003-37707 26. Liou KT,ShenYC,ChenCF,Tsao CM, TsaiSK.Honokiolprotectsrat brainfromfocalcerebralischemia- reperfusioninjurybyinhibiting neutrophilinfiltrationandreactive oxygenspeciesproduction. Brain Res (2003) 992(2):159–66.doi:10. 1016/j.brainres.2003.08.026 27. Zhang P,LiuX,ZhuY,ChenS,Zhou D,WangY.Honokiolinhibitsthe inflammatoryreactionduringcere- bralischemiareperfusionbysup- pressingNF-kappaBactivationand cytokineproductionofglialcells. NeurosciLett (2013) 534:123–7.doi: 10.1016/j.neulet.2012.11.052 28. LeeYJ,LeeYM,LeeCK,Jung JK, HanSB,HongJT.Therapeutic applicationsofcompoundsinthe Magnolia family. PharmacolTher (2011) 130(2):157–76. 29. TsaiTH,ChouCJ,ChengFC, ChenCF.Pharmacokineticsofhon- okiol afterintravenousadministra- tioninratsassessedusinghigh- performanceliquidchromatogra- phy. J ChromatogrBBiomedAppl (1994) 655(1):41–5.doi:10.1016/ 0378-4347(94)00031-X 30. ChenF,WangT,WuYF,GuY, XuXL,ZhengS,etal.Hon- okiol: apotentchemotherapycan- didateforhumancolorectalcarci- noma.WorldJGastroenterol (2004) 10(23):3459–63. 31. WangXH,CaiLL,ZhangXY,Deng LY,ZhengH,DengCY,etal. Improvedsolubilityandpharma- cokineticsofPEGylatedliposomal honokiolandhumanplasmapro- teinbindingabilityofhonokiol. Int J Pharm (2011) 410(1–2):169–74. doi:10.1016/j.ijpharm.2011.03.003 32. GongC,ShiS,WangX,WangY, FuS,DongP,etal.Novelcom- positedrugdeliverysystemfor honokioldelivery:self-assembled poly(ethyleneglycol)-poly(epsilon- caprolactone)-poly(ethylenegly- col)micellesinthermosensitive poly(ethyleneglycol)-poly(epsilon- caprolactone)-poly(ethylene glycol)hydrogel. J PhysChem B (2009) 113(30):10183–8. doi:10.1021/jp902697d 33. ZhengX,WangX,GouM,ZhangJ, MenK,ChenL,etal.Anoveltrans- dermalhonokiolformulationbased onPluronicF127copolymer. Drug Deliv (2010) 17(3):138–44.doi:10. 3109/10717541003604874 34. WangX,DuanX,YangG,Zhang X, DengL,ZhengH,etal.Hon- okiol crossesBBBandBCSFB, and inhibitsbraintumorgrowth in rat9Lintracerebralgliosar- comamodelandhumanU251 xenograftgliomamodel. PLoSOne (2011) 6(4):e18490.doi:10.1371/ journal.pone.0018490 35. Lin JW,ChenJT,HongCY,Lin YL, WangKT,YaoCJ,etal.Hon- okiol traversestheblood-brainbar- rierandinducesapoptosisofneu- roblastomacellsviaanintrinsic bax -mitochondrion-cytochromec- caspase proteasepathway. Neuro Oncol (2012) 14(3):302–14.doi:10. 1093/neuonc/nor217 36. Chang-MuC,Jen-KunL,Shing- Hwa L,Shoei-YnLS.Characteriza- tionofneurotoxiceffectsofNMDA and thenovelneuroprotectionby phytopolyphenolsinmice. Behav Neurosci (2010) 124(4):541–53.doi: 10.1037/a0020050 37. EsumiT,MakadoG,ZhaiH, Shimizu Y,MitsumotoY,Fukuyama Y.Efficientsynthesisandstructure- activityrelationshipofhonokiol,a neurotrophicbiphenyl-typeneolig- nan. BioorgMedChemLett (2004) 14(10):2621–5. 38. FukuyamaY,NakadeK,Minoshima Y,YokoyamaR,ZhaiH,Mitsumoto Y.Neurotrophicactivityofhonokiol ontheculturesoffetalratcorti- cal neurons. BioorgMedChemLett (2002) 12(8):1163–6. 39. PraveenKumarV,GajendraReddy R, VoDD,ChakravartyS,Chan- drasekharS,GreeR.Synthesisand neuritegrowthevaluationofnew analoguesofhonokiol,aneolig- nan withpotentneurotrophicactiv- ity. BioorgMedChemLett (2012) 22(3):1439–44.doi:10.1016/j.bmcl. 2011.12.015 40. WatanabeK,WatanabeH,Goto Y,YamaguchiM,YamamotoN, HaginoK.Pharmacologicalprop- ertiesofmagnololandhonokiol extractedfrom Magnoliaofficinalis: centraldepressanteffects. Planta Med (1983) 49(10):103–8.doi:10. 1055/s-2007-969825 41. Lin YR,ChenHH,KoCH, ChanMH.Differentialinhibitory effectsofhonokiolandmag- nolol onexcitatoryaminoacid- evokedcationsignalsandNMDA- inducedseizures. Neuropharmacol- ogy (2005) 49(4):542–50.doi:10. 1016/j.neuropharm.2005.04.009 42. MatsuiN,TakahashiK,TakeichiM, KuroshitaT,NoguchiK,Yamazaki K, etal.Magnololandhon- okiol preventlearningandmem- oryimpairmentandcholinergic deficitinSAMP8mice. BrainRes (2009) 1305:108–17.doi:10.1016/j. brainres.2009.09.107 43. LeeYJ,ChoiDY,YunYP,Han SB,KimHM,LeeK,etal. Ethanolextractof Magnoliaoffic- inalis preventslipopolysaccharide- inducedmemorydeficiencyviaits antineuroinflammatoryandanti- amyloidogeniceffects. PhytotherRes (2012) 27(3):438–47.doi:10.1002/ ptr.4740 44. SquiresRF,AiJ,WittMR,Kahn- bergP,SaederupE,SternerO, etal.Honokiolandmagnolol increasethenumberof[3H]mus- cimol bindingsitesthree-foldin ratforebrainmembranesinvitro using afiltrationassay,byalloster- icallyincreasingtheaffinitiesof low-affinitysites. NeurochemRes (1999) 24(12):1593–602.doi:10. 1023/A:1021116502548 45. AiJ,WangX,NielsenM.Hon- okiol andmagnololselectively interactwithGABAAreceptor subtypesinvitro. Pharmacology (2001) 63(1):34–41.doi:10.1159/ 000056110 46. TafernerB,SchuehlyW,Huefner A, BaburinI,WiesnerK,Ecker GF,etal.ModulationofGABAA- receptorsbyhonokiolandderiv- atives:subtypeselectivityand structure-activityrelationship. J MedChem (2011) 54(15):5349–61. doi:10.1021/jm200186n 47. KuTH,LeeYJ,WangSJ,Fan CH, TienLT.Effectofhon- okiol onactivityofGAD(65)and GAD(67) inthecortexandhip- pocampusofmice. Phytomedicine (2011) 18(13):1126–9.doi:10.1016/ j.phymed.2011.03.007 48. AlexeevM,GrosenbaughDK,Mott DD,FisherJL.Thenaturalprod- uctsmagnololandhonokiolare positiveallostericmodulatorsof bothsynapticandextra-synaptic GABA(A)receptors. Neuropharma- cology (2012) 62(8):2507–14.doi: 10.1016/j.neuropharm.2012.03.002 49. Qu WM,YueXF,SunY,Fan K, ChenCR,HouYP,etal. Honokiolpromotesnon-rapideye movementsleepviathebenzodi- azepinesiteoftheGABA(A)recep- torinmice. Br JPharmacol (2012) 167(3):587–98.doi:10.1111/j.1476- 5381.2012.02010.x 50. LeeIO,KongMH,KimNS,Choi YS,LimSH,LeeMK.Effectsofdif- ferentconcentrationsandvolumes offormalinonpainresponsein rats. ActaAnaesthesiolSin (2000) 38(2):59–64. 51. Lin YR,ChenHH,KoCH,Chan MH. Effectsofhonokiolandmag- nolol onacuteandinflamma- torypainmodelsinmice. LifeSci (2007) 81(13):1071–8.doi:10.1016/ j.lfs.2007.08.014 52. ChaoLK,LiaoPC,HoCL,WangEI, ChuangCC,ChiuHW,etal.Anti- inflammatorybioactivitiesofhon- okiol throughinhibitionofprotein kinase C,mitogen-activatedprotein kinase, andtheNF-kappaBpath- waytoreduceLPS-inducedTNFal- phaandNOexpression. JAgricFood Chem (2010) 58(6):3472–8.doi:10. 1021/jf904207m 53. Li CY,ChaoLK,WangSC, ChangHZ,TsaiML,FangSH, etal.HonokiolinhibitsLPS- inducedmaturationandinflamma- toryresponseofhumanmonocyte- deriveddendriticcells. J CellPhys- iol (2011) 226(9):2338–49.doi:10. 1002/jcp.22576 54. MurakamiY,KawataA,SekiY, KohT,YuharaK,MaruyamaT, etal.Comparativeinhibitory www.frontiersin.org September 2013|Volume4|Article130 | 5   effectsofmagnolol,honokiol, eugenolandbis-eugenolon cyclooxygenase-2expressionand nuclearfactor-kappaBactivation in RAW264.7macrophage-like cellsstimulatedwithfimbriaeof Porphyromonasgingivalis. Invivo (2012) 26(6):941–50. 55. CraneC,PannerA,PieperRO, ArbiserJ,ParsaAT.Honokiol- mediatedinhibitionofPI3K/mTOR pathway:apotentialstrategy toovercomeimmunoresis- tanceinglioma,breast,and prostatecarcinomawithout impactingTcellfunction. J Immunother (2009) 32(6):585–92. doi:10.1097/CJI.0b013e3181a8efe6 56. LeeJD,LeeJY,BaekBJ,LeeBD, KohYW,LeeWS,etal.The inhibitoryeffectofhonokiol,anat- uralplantproduct,onvestibu- lar schwannomacells. Laryngoscope (2012) 122(1):162–6.doi:10.1002/ lary.21781 57. WangP,ChenJ,MuLH,DuQH,Niu XH, ZhangM-Y.Propofolinhibits invasionandenhancespaclitaxel- inducedapoptosisinovariancan- cercellsthroughthesuppression ofthetranscriptionfactorslug. EurRevMedPharmacolSci (2013) 17(13):1722–9. 58. YangSC,ChungPJ,HoCM, KuoCY,HungMF,HuangYT, etal.Propofolinhibitssuperox- ideproduction,elastaserelease, and chemotaxisinformylpeptide- activatedhumanneutrophilsby blockingformylpeptidereceptor1. J Immunol (2013) 190(12):6511–9. doi:10.4049/jimmunol.1202215 59. WangH,WangG,WangC,Wei Y,WenZ,ZhuA.Theearlystage formationofPI3K-AMPARGluR2 subunitcomplexfacilitatesthelong termneuroprotectioninducedby propofolpost-conditioninginrats. PLoSOne (2013) 8(6):e65187.doi: 10.1371/journal.pone.0065187 60. ChenSZ,JiaH,WuYH,WangH. Pharmacokineticsofhonokiolin rats. BeijingDaXueXueBao (2004) 36(1):41–4. 61. SuWJ,HuangX,QinE,JiangL, RenP.Pharmacokineticsofhon- okiol inratafteroraladministration ofcortexof Magnoliaofficinalis and its compoundpreparationHoupu SanwuDecoction. Zhong YaoCai (2008) 31(2):255–8. ConflictofInterestStatement: The authorsdeclarethattheresearchwas conductedintheabsenceofanycom- mercialorfinancialrelationshipsthat couldbeconstruedasapotentialcon- flictofinterest. Received:29July2013;paperpending published:11August2013;accepted:26 August2013;publishedonline:11Sep- tember2013. Citation:WoodburyA,YuSP,WeiL and GarcíaP(2013)Neuro-modulating effectsofhonokiol:areview.Front.Neu- rol. 4:130. doi: 10.3389/fneur.2013.00130 This articlewassubmittedtoNeurophar- macology,asectionofthejournalFron- tiersinNeurology. Copyright©2013Woodbury,Yu,Wei and García.Thisisanopen-accessarticle distributedunderthetermsofthe Cre- ativeCommonsAttributionLicense(CC BY). Theuse,distributionorreproduc- tioninotherforumsispermitted,pro- videdtheoriginalauthor(s)orlicensor arecreditedandthattheoriginalpublica- tioninthisjournaliscited,inaccordance withacceptedacademicpractice.Nouse, distributionorreproductionispermitted whichdoesnotcomplywiththeseterms.

 

 

 

FEMIFLAMAX  600 mg    30  tabletek i 60 tabletek

Preparat łagodzący dolegliwości związane z okresem menopauzy.

femiflamax_30_600   Składniki zawarte w jednej tabletce 600 mg.:

  • Ekstrakt z czerwonej koniczyny 100 mg standaryzowany na 40% izoflawonoidów

-Wit. B 6                                                   1,40 mg         100% RWS

-Wit. B 9 (kwas foliowy)                200ug  (0,2 mg)   100% RWS

-Magnez                                                 93,75 mg      25% RWS

-Ekstrakt z czarnego pieprzu                      5 mg

+substancje pomocnicze.

———————————————-

Charakterystyka:

Ekstrakt z czerwonej koniczyny łagodzi dolegliwości związane z okresem menopauzy, takie jak: uderzenia gorąca, pocenie nocne, zaburzenia snu i nastroju.

Czarny pieprz to źródło piperyny, naturalnego spalacza tkanki tłuszczowej,

Witamina B6 przyczynia się do regulacji czynności hormonalnej,

Kwas foliowy przyczynia się do zmniejszenia uczucia zmęczenia i znużenia,

Magnez pomaga w prawidłowym funkcjonowaniu układu nerwowego.

Czarny pieprz w połączeniu z procesem mikronizacji,  zwiększa wchłanialność składników preparatu!

—————————————————-

Blistry po 15 tabletek powlekanych

Dawkowanie: 1 tabletka dziennie

—————————————————–

Uwaga: niewskazane dla dzieci.

Preparat nie zastępuje posiłku.

Przechowywać w temperaturze do 25 st.C w miejscu suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia.

Preparat nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety.

Wyprodukowano w UE dla: Salus International Sp. z o.o., Pułaskiego 9, Katowice.

Orientacyjna cena za opakowanie 30 tabl. ( 1 opakowanie = kuracja miesięczna) ok. 29 zł

60 tabl. ( 1 opakowanie=kuracja 2 -miesięczna) ok. 50 zł

O FEMIFLAMAX pytaj w aptekach i sklepach zielarskich lub zamów przez internet. Kliknij tutaj

Wyniki testów skuteczności FEMIFLAMAXu w łagodzeniu skutków menopauzy…(KLIKNIJ TUTAJ)

W trosce o najwyższą jakość naszych produktów , w zakładzie produkcyjnym stosujemy  system HACCP w zakresie :

-badania i rozwój

-produkcja suplementów diety.

 

System ten jest uznawany za najskuteczniejsze narzędzie pozwalające zagwarantować, że produkt jest bezpieczny dla konsumenta.